DAVINFLO - Điều Trị Triệu Chứng Liên Quan Đến Viêm Mũi Dị Ứng

DAVINFLO: ĐIỀU TRỊ TRIỆU CHỨNG LIÊN QUAN ĐẾN VIÊM MŨI DỊ ỨNG

Trong bối cảnh các bệnh lý dị ứng đường hô hấp ngày càng phổ biến, đặc biệt là viêm mũi dị ứng do thời tiết, môi trường và cơ địa, việc lựa chọn một sản phẩm hỗ trợ điều trị hiệu quả, an toàn là mối quan tâm của nhiều người. Davinflo – sản phẩm của Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Davinci – Pháp phân phối nhằm giúp người dùng cải thiện rõ rệt các triệu chứng khó chịu do dị ứng gây ra.

1. ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC

Hấp thu:

Loratadin được hấp thu nhanh sau khi uống. Uống loratadin đồng thời với thức ăn có thể trì hoãn một chút sự hấp thu của loratadin nhưng không ảnh hưởng đến hiệu quả lâm sàng.

Phân bố:

97-99% loratadin liên kết với protein huyết tương và tỷ lệ gắn kết của chất chuyển hóa có hoạt tính là 73-76%.

Ở người tình nguyện khỏe mạnh, thời gian bán thải của loratadin và chất chuyển hóa có hoạt tính tương ứng là 1 giờ và 2 giờ.

Chuyển hóa:

Loratadin hấp thu nhanh sau khi uống và chuyển hóa qua gan lần đầu chủ yếu bởi CYP3A4 và CYP2D6. Chất chuyển hóa chính là desloratadin (DL) có tác dụng dược lý. Loratadin và DL đạt được nồng độ tối đa trong huyết tương (Tmax) tương ứng khoảng 1-1,5 giờ và 1,5-3,7 giờ sau khi uống.

Thải trừ:

Khoảng 40% liều dùng đào thải qua nước tiểu và 42% qua phân dưới dạng chất chuyển hóa, trong vòng 10 ngày. Khoảng 27% liều dùng đào thải qua nước tiểu trong vòng 24 giờ đầu. Ít hơn 1% liều dùng đào thải dưới dạng không đổi, loratadin hoặc DL.

Thời gian bán thải trung bình ở người trưởng thành khỏe mạnh của loratadin và chất chuyển hóa có hoạt tính tương ứng là 8,4 giờ (khoảng từ 3 - 20 giờ) và 28 giờ (khoảng từ 8,8 đến 92 giờ).

Dược động học trên một số nhóm bệnh nhân đặc biệt:

- Bệnh nhân suy thận:

Ở bệnh nhân suy thận mạn, AUC và nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) của loratadin và chất chuyển hóa có hoạt tính tăng so với người có chức năng thận bình thường. Thời gian bán thải không có sự khác nhau đáng kể giữa các đối tượng này. Thẩm tách máu không ảnh hưởng đến dược động học của loratadin và chất chuyển hóa có hoạt tính ở bệnh nhân suy thận mạn.

- Bệnh nhân suy gan:

Ở bệnh nhân suy gan mạn do rượu, AUC và nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) của loratadin tăng gấp đôi, trong khi đó các chỉ số dược động học của chất chuyển hóa có hoạt tính không thay đổi đáng kể so với người bình thường. Thời gian bán thải của loratadin và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó lần lượt là 24 giờ và 37 giờ, tăng ở những bệnh nhân suy gan nặng.

- Người cao tuổi:

Các chỉ số dược động học của loratadin và chất chuyển hóa là tương đương nhau ở người tình nguyện trẻ tuổi và người cao tuổi.

2. ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC

Nhóm dược lý: Thuốc kháng histamin - Thuốc đối kháng thụ thể H1, mã ATC: R06AX13.

Cơ chế tác dụng:

Loratadin là thuốc kháng histamin 3 vòng có tác dụng kéo dài đối kháng chọn lọc trên thụ thể H1 ngoại biên.

Tác dụng dược lực học:

Loratadin không có tác dụng làm dịu trên thần kinh trung ương hoặc kháng cholinergic có ý nghĩa lâm sàng trong phần lớn bệnh nhân dùng thuốc ở liều khuyến cáo.

Trong thời gian điều trị dài ngày, không ảnh hưởng đáng kể đến các dấu hiệu sinh tồn, các kết quả xét nghiệm và điện tâm đồ.

Loratadin không có tác dụng trên thụ thể H2. Nó không ức chế thu hồi norepinephrin và không ảnh hưởng đến chức năng tim mạch và hoạt động của máy trợ tim.

3. CHỈ ĐỊNH

Thuốc được chỉ định để điều trị triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng và nổi mề đay vô căn mạn tính.

4. LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH SỬ DỤNG

* Cách dùng:

Thuốc dùng đường uống. Có thể dùng thuốc cùng hoặc không cùng bữa ăn.

* Liều dùng:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 10ml (10mg)/lần x 1 lần/ngày.

Trẻ em từ 2 - 12 tuổi: Liều tính theo cân nặng.

- Cân nặng > 30 kg: 10ml (10mg)/lần x 1 lần/ngày.

- Cân nặng ≤ 30 kg: 5ml (5mg)/lần x 1 lần/ngày.

Trẻ em dưới 2 tuổi: Hiệu quả và an toàn của loratadin ở trẻ em dưới 2 tuổi chưa được thiết lập.

Bệnh nhân suy gan:

Bệnh nhân suy gan nặng nên dùng liều ban đầu thấp hơn vì những bệnh nhân này có thể bị giảm độ thanh thải loratadin. Có thể dùng liều ban đầu 10 mg mỗi ngày cho người lớn và trẻ em cân nặng > 30 kg nên dùng liều 5ml (5mg) mỗi ngày cho trẻ em cân nặng ≤ 30 kg.

Bệnh nhân suy thận:

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.

Bệnh nhân cao tuổi:

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi.

5. VÌ SAO NHÀ THUỐC VÀ ĐẠI LÝ TIN CHỌN DAVINCI – PHÁP?

☑ Hoạt động chuyên sâu trong ngành dược phẩm

☑ Định hướng rõ ràng về cung cấp & phân phối thuốc

☑ Hiểu đúng nhu cầu & tiêu chuẩn của nhà thuốc – đại lý

☑ Làm việc chính trực – rõ ràng – đúng cam kết.

Với công thức phù hợp và nguồn gốc rõ ràng, Davinflo là lựa chọn đáng tin cậy cho những ai đang gặp phải các triệu chứng viêm mũi dị ứng. Sản phẩm không chỉ giúp giảm nhanh cảm giác khó chịu mà còn góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống, mang lại sự thoải mái trong sinh hoạt hằng ngày.